NewzLa empresa oncológica BeOne Medicines anunció resultados de estudios clínicos de medicamentos en investigación para el cáncer de hígado y de pulmón, así como avances en un ensayo para cáncer de mama, en el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2026), celebrado del 23 al 27 de octubre en Madrid.Los datos divulgados sobre hígado y pulmón corresponden a estudios de fase 1. Aunque la compañía destacó la actividad antitumoral observada, los medicamentos continúan en investigación y estos resultados no constituyen una confirmación definitiva de su eficacia y seguridad.Resultados en cáncer de hígadoUno de los programas corresponde a BGB-B2033, un anticuerpo biespecífico dirigido contra GPC3 y 4-1BB, evaluado en pacientes con carcinoma hepatocelular que habían recibido múltiples tratamientos previos.Según el comunicado, los resultados actualizados del estudio de fase 1 incluyeron a 94 pacientes. El 93.6 % había recibido previamente terapia con PD-(L)1 y el 61.7 % había recibido tanto esa terapia como un inhibidor de tirosina quinasa.Con la dosis de 450 miligramos cada tres semanas, seleccionada para su evaluación en fase 3, la tasa de respuesta objetiva confirmada fue del 36 %.
La tasa estimada de duración de la respuesta confirmada a los seis meses fue del 74.1 %.En todos los niveles de dosis evaluados, el 5.3 % de los pacientes presentó eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior, y el 2.1 % interrumpió el tratamiento por eventos relacionados con este.BeOne indicó que prevé iniciar ensayos clínicos de registro a escala mundial para carcinoma hepatocelular avanzado a finales de 2026. RELACIONADAS Actualidad El cáncer es la principal causa de muerte entre los hispanos de EE. UU., según un estudio Investigación en cáncer de pulmónLa compañía también comunicó resultados iniciales de BGB-58067, un inhibidor oral de PRMT5 diseñado para actuar sobre tumores con deficiencia de MTAP y con capacidad de penetración cerebral.El estudio de fase 1 incluyó a 182 pacientes con tumores sólidos, de los cuales 83 tenían cáncer de pulmón no microcítico.Entre los 75 pacientes con ese tipo de cáncer y deficiencia de MTAP en quienes pudo evaluarse la eficacia, la tasa de respuesta objetiva confirmada fue del 25.3 %, mientras que la tasa de control de la enfermedad alcanzó el 76 %.La mediana de supervivencia libre de progresión fu…
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