Científicas panameñas advierten que las clínicas que ofrecen terapias con células madre no probadas en Panamá ofrecen supuestas curas para enfermedades crónicas y degenerativas, sin el respaldo probatorio de seguridad y eficacia.Una terapia experimental no puede presentarse como un tratamiento, señalan las profesionales, adscritas al Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud y del Comité Nacional de Bioética de la Investigación.Indican que para que una intervención sea incorporada a la práctica médica, debe demostrar seguridad y eficacia mediante estudios clínicos controlados.La comercialización de intervenciones basadas en células madre no probadas plantea desafíos de salud pública, ética y regulatoria.Un artículo en la revista especializada Stem Cell Reports examina el marketing online en Panamá, identifica nuevos negocios y sostiene que la falta de aplicación regulatoria ha contribuido a su expansión. Durante más de una década, clínicas de todo el mundo se han establecido en América Latina para ofrecer intervenciones basadas en células madre no probadas para una amplia gama de enfermedades y afecciones, a pesar de carecer de evidencia sólida de seguridad y eficacia. Los pacientes viajan a países con regulaciones flexibles para estos tratamientos, un fenómeno conocido como “turismo de células madre”, a pesar del posible daño.
La publicación indica que se han reportado extensamente eventos adversos graves tras células madre no probado, incluyendo tromboembolismo, fibrosis, tumores, pérdida de visión severa y muerte.Varios estudios han identificado empresas en distintos países que ofrecen células madre no probado. En Panamá, la revista revela que el primer negocio fue identificado en 2013, cuando se estableció el Instituto de Medicina Celular, anteriormente ubicado en India, México y Costa Rica. Durante ese periodo, se publicaron numerosos anuncios en periódicos locales, revistas de viajes y en redes sociales, utilizando testimonios de celebridades sobre los “tratamientos” recibidos.
La grave brecha regulatoria, junto con el aumento de la comercialización de tratamientos no probado, puso de manifiesto la necesidad de un nuevo marco regulatorio, lo que llevó a la adopción del Decreto 179 por el Ministerio de Salud de Panamá. En octubre de 2025 se descubrió que seis empresas comercializaban tratamientos no probados en Panamá, cinco de las que se …
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